10.- SINDROME DEL HOMBRE LOBO(Hipertricosis congénita)
Quienes sufren de Hipertricosis tienen un crecimiento anormal del bello, el cual cubre completamente sus cuerpos a excepción de las palmas de las manos y de los pies, por lo que se ha ganado el apodo de síndrome de hombre lobo.
Este problema puede ser congénito o adquirido, aquellos que nacen con la enfermedad pueden sufrir de una de varias mutaciones genéticas conocidas, mientras que algunos de quienes adquieren condición posteriormente se debe a efectos secundarios de tratamientos anticalvicie, no obstante hay algunos casos que no tienen una causa obvia.
Las opciones de tratamiento incluyen los métodos tradicionales de eliminación de bellos, pero incluso la depilación láser no suele proporcionar resultados duraderos.
9.- SINDROME DEL HOMBRE ROCA(fibrodisplasia osificante progresiva)
Esta enfermedad es resultado de una extraña mutación genética, es una enfermedad progresiva donde el cuerpo entero produce algo así como un esqueleto extra, esta enfermedad hace que los músculos, tendones y ligamentos del cuerpo se pierdan gradualmente y terminen convirtiéndose en hueso. Se sabe que esta condición afecta a unas 3000 personas en el mundo y la medicina aun no encuentra una explicación sobre sus padecimientos.
8.- NEUROFIBROMATOSIS
Es un trastorno genético del sistema nervioso que afecta a la manera en que las células crecen y se forman y esto produce el crecimiento de tumores en los nervios.
En general los tumores son benignos pero también pueden convertirse en cancer, esta rara enfermedad puede ser hereditaria o puede ocurrir por una mutación o cambio en los genes. Actualmente no existe cura pero se aplican tratamientos que pueden ayudar a controlar los síntomas y dependiendo de su gravedad los tratamientos pueden incluir cirugías.
7.- ELEFANTIASIS(filariasis linfatica)
Es una enfermedad en la que las piernas u otras partes del cuerpo se vuelven anormalmente grandes como resultado en un bloqueo del sistema linfático. La infección es causada por unos parásitos llamado Filarías que se transmiten a traves de los mosquitos, la infección normalmente se contrae en la infancia causando daños sintomáticos en el sistema linfático. Las manifestaciones dolorosas y profundamente deformantes de la enfermedad aparecen mas tarde y conducen a una discapacidad permanente. La enfermedad es una de las causas mas comunes de discapacidad en el mundo y se encuentra en lugares tropicales y subtropicales, unas 40 millones de personas la padecen.
6.- PROGERIA
La progeria es una afección infrecuente que se destaca porque los síntomas se asemejan bastante al envejecimiento humano normal, pero lo raro de esta enfermedad es que ocurre en niños pequeños. Esta enfermedad causa la muerte prematura, las personas con esta afección con frecuencia solo viven hasta los años de la adolescencia, un periodo de 13 años, si embargo algunas personas con esta enfermedad logran vivir hasta los 20 años. La causa de muerte esta relacionada con el corazón o un ataque cerebral, en la actualidad no hay ningún tratamiento especifico para la Progeria.
5.- NOMA
Es un tipo de gangrena que destruye las menbranas mucosas de la boca y de otros tejidos cercanos, se presenta en niños desnutridos que residen en áreas donde la higiene es deficiente. El origen se desconoce pero puede deberse a cierto tipo de bacterias. Este trastorno se presenta con mayor frecuencia en niños pequeños de 2 a 5 años de edad gravemente desnutridos que con frecuencia han padecido enfermedades como Sarampión, TBC o cancer. El tratamiento con antibióticos y una alimentación adecuada ayudan a detener el progreso de la enfermedad, se puede necesitar cirugía plástica para extirpar los tejidos destruidos y reconstruir los huesos de la cara con el fin de mejorar la apariencia facial y la función de la boca y la mandíbula.
4.- DIPROSOPUS
Es un desorden muy raro en el cual el afectado forma en su gestación 2 caras, los pequeños con 2 caras tienen un cuerpo y entremidades normales pero sus rasgos faciales están duplicados, según su grado de alteración pueden tener de 2 a 4 orejas, de 1 a 4 ojos y 2 labios separados o uno solo de mayor tamaño que lo normal. A pesar de lo que se piensa no se produce por la fusión de 2 embriones, hay varias teorías al respecto nombra como causante de esta anomalía a una proteína que determina la formación facial del feto, cuando esta proteína existe en exceso puede provocar una segunda cara o en su defecto el rostro puede aparecer con algunas carencias. Los bebes que nacen con esta anomalía suelen fallecer al poco tiempo de su nacimiento, por suerte es facilmente detectable en las primeras semanas de gestación.
3.- SINDROME DEL HOMBRE ARBOL(epidermodisplasia verruciforme)
Es una rarisima enfermedad genética hereditaria, se caracteriza por la extremademente difusión del papiloma en el cuerpo humano. La enfermedad es considerada incurable, el caso mas conocido es el de Dede Koswara donde la enfermedad progreso muy rápidamente por el VIH y se presento de una manera nunca antes vista.
Las infecciones del papiloma se presentan en forma de verrugas y de forma masiva en toda la superficie de la piel, especialmente en el dorso de las manos, la cara y los pies.
2.- SINDROME DE PATAU(niños cíclope)
Fue observado por primera vez por Thomas Bartholin en 1657 pero no fue hasta 1960 cuando la descubrió el doctor Klaus Patau, los afectados por dicho síndrome mueren poco tiempo después de nacer, la mayoría a los 3 meses, es una enfermedad genética causada por la presencia de 3 copias del cromosoma 13 en el cariotido, es simplemente un error en las células haciendo que se presente un cromosoma adicional, es un síndrome de mal formación que no tiene ninguna clase de cura o tratamiento concreto y quien lo padece sufre grandes insuficiencias físicas y mentales. El aspecto de estos niños es realmente aterrador.
1.- FASCITIS NECROTIZANTE
La Fascitis Necrotizante es una grave infección bacteriana de la piel que se propaga rápidamente y destruye los tejidos blandos del cuerpo, los médicos conocen a esta enfermedad como infección devoradora de la carne y es causada por mas de un tipo de bacteria. La mayoría de los casos de esta enfermedad ocurren aisladamente y no están vinculados a infecciones similares en otras personas, la manera mas común de contraerla es cuando la bacteria entra al cuerpo a traves de una abertura en la piel como una cortada, un rasguño, una quemadura o una herida punzante. La primera linea de defensa contra esta enfermedad es la administración de antibióticos fuertes por intravenosa. Es necesario también operaciones quirurgicas para retirar todo el tejido muerto y evitar propagar la infección.
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